为进一步体现“以病人标本管理为中心,以检验质量为核心,贯彻实验室全面质量管理思想为指导,实现实验室全面信息化为宗旨”的思想,医院决定于2019年11月21日上午11点开展“检验科信息系统、检验条码管理系统”采购比选会,请有资质的公司积极报名参加。
一、项目名称:检验科信息系统、检验条码管理系统采购项目
二、采购控制价:195000元
三、评选方法:最低价法
四、参选公司要求:
1.具备独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次比选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.本项目不接受联合体比选;
五、联系人及联系方式:王老师 13881895104
六、项目要求
1.1 建设内容
系统建设体现“以病人标本管理为中心,以检验质量为核心,贯彻实验室全面质量管理思想为指导,实现实验室全面信息化为宗旨”的思想。系统既全面支持“医疗机构临床实验室管理办法”、“医学实验室-质量和能力的特殊要等实验室管理规范,又考虑国内的实验室的实际操作情况,使系统符合目前国内实际应用的行业内领先的系统。本项目实际建设业务系统包括:
序号
系统名称
模块名称
备注
1
检验科信息系统
检验主业务管理系统
检验质控管理系统
仪器通讯系统
危急值预警管理系统
2
检验条码管理系统
门诊检验电子开单系统
住院检验电子开单系统
1.2 设计原则
投标产品应具有较好的先进性、可操作性、可维护性、安全性、整合性与扩展性、高性能等特点
1.2.1 先进性
系统应采用灵活的、稳定的信息技术架构,整个系统平台架构采用门户平台方式,可以集成B/S与C/S多种架构体系的不同产品,可以灵活配置用户使用功能及界面,能满足医院日益变化的个性化需求。通过门户可以对其他各种业务系统进行统一安全认证管理,实现整个业务系统的单点登陆。
1.2.2 可操作性
整个信息系统应采用统一的界面风格,建立图形导航图,用户可以根据自己操作习惯配置自己常用功能的快捷方式。在操作界面上提供多种人性化的提示符号。主要功能的按钮图片放大处理,让操作员操作更加清晰。对于主要的各项操作功能,应在系统上建立帮助系统。建立系统间的消息系统。
1.2.3 可维护性
系统应能实现统一维护,统一权限管理,统一数据库链接池管理。具有自动更新升级管理和错误日志管理功能。
1.2.4 安全性
系统应满足实现系统7×24h连续安全运行,性能可靠,易于维护。系统具有高可靠性和多种应急解决方案。设置有多种内部网络设置层级授权机制,设定系统内部终端和访问者的权限,设定操作者多层级电子签名机制,防止数据删改和电子确认的漏洞。系统在安全性上提供的设置和措施应包括:
严格的权限与登录管理
采用分级授权模式,对于不同的数据和功能模块,不同用户和组别具有不同的增加、修改、删除、打印权限。
应急解决方案
日志监控管理
关键数据加密管理
屏幕锁定保护管理
关键记录修改记录管理
1.2.5 整合性与扩展性
系统应采用灵活的基于门户的可扩展性架构,系统可以融合各类不同体系架构产品。系统所有功能菜单可按用户角色的需求进行随时调整和组建。
同时医院信息系统按照国际、国内有关标准开发设计。
采用开放式的系统软件平台、模块化的应用软件结构,系统应能灵活地扩充其业务功能,并可与其它业务系统进行无缝互连。
1.2.6 高性能
系统应充分考虑医院程序大业务量环境中运行的效率,防止死锁和并发操作。系统应支持自动任务管理系统,可以把比较大的,时实性不强的业务放到晚上执行,整个过程无须人工干涉,以合理分配医院服务器的资源,提高医院服务器的利用率。
1.3 系统总体架构
1.3.1 应用架构设计要求
应用架构的设计关系到对多种系统质量属性的满足,应用系统的架构满足以下要求:
多层的应用架构;
基于组件的设计,用户可以根据需要按角色组合和配置组件
具有用户可以管理工作流管理功能
具有用户可以配置的规则引擎
具有抽象的底层数据模型
具有事件/消息响应机制
系统设计以HIS为核心,具有独立的病人主索引管理功能。
具有良好的安全机制完成用户的认证、授权和数据保密。
1.3.2 应用系统所需特性
l 专业性,系统涵盖临床血液学检验、临床体液及排泄物检验、临床生物化学检验、临床免疫学检验、临床微生物检验、细胞生物学检验、分子生物学检验和临床输血管理等专业的系统,不仅支持定量数据的分析,也支持各种图形、图像的处理,对于微生物的各种统计,系统提供各种要求的详细报表与国际流行的微生物统计分析软件whonet接轨;
l 先进性,全面支持条码、指纹识别、电子签名、双向通信及流水线,支持实现全实验室的自动化;
l 智能化,系统在审核报告结果时做到会根据事先设定好的审核条件(如项目之间的结果相关性、生理和病理变化的限制等),自动提示审核人员检验结果的合理性和完整性,系统对于生命警戒值和异常值会自动报警,让操作人员及时的做相应的处理。系统能够自动区分糖耐量、胰岛素释放及C肽等时间趋势的试验项目自动合并,不需要手工合并;
l 人性化,实现实验室内的全面信息化,系统除了日常实验结果处理的信息化外,还需要包括实验室的科研管理、SOP文件管理、实验室环境数据管理、仪器设备管理、仪器维修保养管理、试剂及耗材管理、实验室及操作台的消毒管理等实现信息化管理,对于需要人工处理的记录的数据会根据事先设定好的程序自动提示相关人员记录数据;
l 结果可溯源性,系统能够实时记录原始记录的结果(如酶标仪测定的原始样本、阴阳性对照、空白的原始OD值及计算的CUTOFF值等),实时记录原始数据修改的痕迹和修改人,对于尿沉渣的镜检结果系统保留多个视野的图片结果,并且系统记录实验当时的实验室的环境数据(如房间温度、湿度,试剂存放的冰箱温度等)和仪器的开机情况、保养情况等,保证测定结果的可溯源性。
1.4 功能需求
1.4.1 检验科信息系统
1.4.1.1 检验主业务系统
本系统是检验系统的核心系统,主要完成来自门诊、住院、体检、外单位的标本登记、结果的输入、结果审核、报告单打印、查询统计以及基础数据维护等。
系统涵盖生化、免疫、常规、急诊等科室。
技师工作站:(含生化、免疫、常规等)
功能
功能描述
标本登记
主要是完成来自门诊或病房的化验申请单的手工登记工作。
批量处理
完成对病人资料和结果数据的成批修改、删除,以及对体检标本的成批登记。
结果输入
主要对手工结果的输入和修改,以及对一些阴阳性结果的成批输入。
标本核收
通过扫描条码接收病区中合格的标本并自动完成计费,并把不合格的标本退回病区。
科研/学习登记
主要登记科研人员的科研成果,以便主任奖励或管理人员。
历史结果回顾
病人在系统中的唯一编号查询本次检验项目对应的历史结果和现结果进行的比较。
结果审核
系统根据审核人员事先设定的审核条件对病人的检验结果进行智能分析,并根据不同的结果提示,决定报告单是否签发、是否需重做或需重采集标本等等处理意见。
系统误差纠正
主要完成对同一批标本的结果根据当天的质控情况,确定截距和斜率对标本的结果进行系统误差的纠正。
报告单查询
根据提供的标本信息综合查询符合条件的报告单。
传染病报卡
该窗口的功能是把符合某一种传染病条件的结果作为查询条件,检索出符合条件的病人信息,并打印出来报给防疫站。
结果趋势查询
查询某一病人在一段时期内,某一项目的结果变化的趋势情况。
工作量统计
统计检验科的工作量情况,可以按检验部门、检查项目、申请医生、操作人员、病人的就诊类别综合和分开统计工作量。
工作进度分析
主要是用来分析当天的各类标本的工作进度情况。
信息修改查询
查询操作者修改过的病人的基本信息及结果。
科研统计
统计某一段时间内某个项目的标准差、最大最小值及把某一段时间内的项目结果导成Excel文件。
报告单打印
用于打印报告单,操作界面与主业务窗口的报告单打印。
工作清单打印
用来打印当天检验科本部门所做的各病人的汇总情况,操作界面如同测定清单打印。
测定清单打印
主要用于打印当天的测定清单,用于归档和纸质保存。
异常结果打印
主要用来打印当天体检病人中结果不正常的病人信息和结果信息,操作界面如同测定清单打印。
标本、报告单收发记录表
记录标本接收及报告单发送的详细情况统记。
1.4.1.2 通讯系统
完成仪器原始数据采集及解析,包括各种传输模式(串口、网口、USB、读文件等)。
双向通信
对于支持条码读取的仪器,本模块可以使仪器实现双向通信的功能,仪器可以通过读取试管上的条码,自动获取条码信息对应的检验医嘱信息,自动测试检验项目,仪器不会漏检检验项目,并且与标本放的位置也无关,只与条码信息相关,可以杜绝标本的张冠李戴的差错,实现自动化和智能化,对于种做得项目,系统可以预先设定稀释倍数,从而大大提高检验的工作效率和工作质量。
酶标仪测定
主要用来测定肝炎系列、HIV等的项目,项目测定前先维护好每个项目的测定参数,如测量模式、主次波长、阴性计算公式等,测定的界面的布置与实际的酶标板一致,标本的排列可以根据板的类型和操作人员的习惯选择横排或竖排等,阴阳性对照标本、空白和质控标本的位置可以任意放置。系统直接控制酶标仪的测试过程,直接读取酶标仪的原始对应的板孔的吸光度值,系统自动计算CUTOFF值,自动判断阴阳性结果,根据卫生部的要求保存各个板的原始的OD值、测定方法、CUTOFF值及S/CO值,并打印原始数据的报表,以备上级主管部门的检查。
1.4.1.3 质控管理系统
实验室室内质控管理,包括质控规划、失控分析、质控报表等。
系统的主要功能包括:
功能
功能描述
质控批号输入
用于设置仪器当前使用的质控批号、质控水平、质控代码以及使用的仪器。
质控靶值输入
设置各台仪器对应的每个批号中每个质控项目的靶值和标准差。
质控规划
设置质控的报表类型、批号及完成时间,及质控的失控规则等
质控数据输入
用于修改或删除当天的质控数据,以及输入一些手工的质控数据和打印当月的质控数据。
失控处理
对失控的数据进行分析及处理
质控比对
不同仪器的质控结果比对,包括比对仪器及项目设置、结果导入、比对报表
质控月报表
用来显示各批号的各种质控图(包括Westgard图、Monica图、Youden图、误差累积图、多规则Sheward图等等),并根据各个质控图的失控规则,来判断该项目是否失控。
质控日报表
主要用于查询每天的质控日报,本科室各个项目的VIS值。
结果累计质控
统计一段时间内病人所做项目的结果来确定本实验室质控情况的一种新方法。
质控小助手
实时提醒质控未做项目及失控项目
1.4.1.4 危急值预警管理
检验科在检测或审核标本时,系统自动判断危急值,遇危急标本系统自动提醒检验科医生,确需核发该报告时,系统自动将标本结果危急情况发送到标本采集的科室;针对门诊的危急值可通过短信服务告知医生或患者。
危急值按需播报,项目危急值范围可根据患者性别、年龄、科室等分类设置,除了常规的项目危急值,微生物也可以通过系统进行播报。
待医院采购 电话语音服务器 后,LIS系统将危急情况写入电话语音服务器接口,通过电话语音服务器系统,告知病区医生或者护士。
1.4.2 检验条码管理系统
1.4.2.1 门诊电子开单系统
本模块提供给门诊医生各种标准组合项目、自定义组合项目和单项目的选择开单,根据医院的一贯的习惯和新的政策可以维护各种标准组合和自定义组合,提高医生的工作效率。在医生给病人开完电子申请单后,可打印检验指引单,病人完成收费后可至门诊采血处采集标本,标本完成检验后医生可以直接通过开单模块查看报告单的结果。对于一些新开展的项目,临床医生通过系统可以查看测试项目的临床意义等信息。
1.4.2.2 住院电子开单系统
本模块提供给住院医生各种标准组合项目、自定义组合项目和单项目的选择开单。医生通过开单系统可新增、修改、作废申请单;在医生给病人开完电子申请单后,医生可以直接在系统中查看该病人的电子申请单的执行情况和标本当前的状态(如:收费情况、标本是否采集、标本是否送到检验科、标本是否开始测试、标本的结果是否完成等等),并可以直接查看报告单的结果和结果趋势图。对于产科医生可区别产妇和婴儿开单。